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    吉梅很是感慨。

    有了这些设备，实验的准确性、成功率提升何止十倍。她在上学、原单位的时候，可没有这么优良的设备可用，所有的试剂调配、注入全都是手工操作，试剂的纯度容易出现偏差，手工注入的量也有多有少，导致实验的成功率大为降低。

    大家都知道有好的设备，实验成功的几率会大幅上升，可是又有几家单位能够配得起呢。

    他们这几个实验室内，配置的各种实验仪器，好多她以前听都没听说过，先进之处让她瞠目结舌。而这些仪器的价值，据她所知，不下数千万！

    换个零件，都要几百上千块！

    做一次实验所用的各种高纯度试剂，价值就一两千！

    这样的投入，别说她原来的单位了，就是国家级的大型研究机构，也不见得用得起。

    吉梅摇摇头，甩掉脑中的感慨，取出试管，用一个专用的铁盖盖住试管口，然后放入加热仪。

    根据PCR技术原理，DNA聚合酶这种天然存在于生物体内的物质，会在细胞分裂前进行DNA的复制。PCR就是利用它，来完成细胞的克隆。

    通过加温，使得完整的基因链熔断为两条单链。

    当降温后，聚合酶就会自动融合到每一条单链基因上，生成互补链，又变成一个完整的基因链。

    通过不断重复该步骤，就能让较少的目标基因大量复制，从而克隆出较高的浓度。

    这台加热仪就是公司利用PCR技术原理，自行研发的，可以精确地控制温度在极短的时间内快速升温和降温。

    等托盘收入扩增仪内，吉梅开始输入加热程序。

    早前的实验，完全遵循了PCR技术发明人的操作方法，将温度升高至96摄氏度，以熔断基因链。

    但是这样的高温，会破坏连接基因的聚合酶，需要重新添加聚合酶。有了人的参与，实验的稳定性就无法得到保障，失败率很高。

    因此重新设计的实验，就是要利用提取的各种聚合酶，来实验它的极限生存温度，以找到一种能够在90摄氏度以上高温仍然具备相当活性的耐热聚合酶。

    92号实验的，就是一种在火山温泉内找到的耐热细菌，提取的聚合酶。

    而本次实验的方式，其实就是一次完整的PCR实验。
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