第(2/3)页

    一个国字脸男人正在读一份内参新闻，很快便读到了这个消息。

    他脸上露出了微微惊讶的神色，沉声问道：“这个消息是真得？”

    旁边正在整理资料的机要秘书立刻恭敬的说道：“是的首长，药监局那边的专家用dgd技术检测过了，千真万确。”

    国字脸男人点点头，严肃的面孔上露出了笑容，笑道：“难怪敢跟我打包票，看来是早有准备！”

    机要秘书笑道：“是啊！周教授在医药领域的水平，确实当得起神医二字。”

    dgd技术对于药企有多么重要不言而喻，简直堪称制药届最伟大的发明之一了，这样的高精尖技术可不是寰宇生物想公开就能公开的，必须要征得国家层面的同意。

    换成欧美国家也是一样，欧美企业的技术也不是随随便便就能向中国输出的。

    所以可想而知，寰宇生物提出dgd技术共享时，遭到了多么激烈的反对？

    包括很多对周文很信任的上层大佬，也是持反对意见。

    不过周文还是说服了一帮大佬。

    周文的理由很充分，dgd技术固然重要，但是想要重新夺回全球医药市场的标准，靠一个dgd技术是远远不够的。

    首先nmpa一直是以fda马首是瞻，而且冰冻三尺非一日之寒，想要彻底扭转这个局面，不是一天两天就行的。

    因为这里面涉及到很多的利益关系。

    有利益就有纷争，很多人不愿意离开舒适区，去探索未知的领域，做的好了功劳是领导的，做的不好，或者出纰漏了，具体经办人就要倒霉，所以dgd技术在国内的推广遇到了很大的阻力。

    其次也是最重要的一点，欧美国家肯定不会允许核心技术被中国企业掌握的dgd技术在本国执行，哪怕学术界支持，药企鼓吹也没用。

    这一点想都不用想。

    那么问题就来了，即使中国nmpa采用dgd技术标准，寰宇生物研发出来的药物想在国外销售，还是需要重新走一遍耗时冗长的临床试验程序。

    可能有人要说了，欧美国家愿意故步自封是他们的事情，大不了就在国内销售就好了。

    可是周文等不及了，他的新药研发速度远超一般人的想象，手里握着一大把新药需要推向市场，冗长的临床试验时间却导致药物无法像药妆生发素、祛疤膏、除皱膏那样快速上市。

    而dgd技术就是敲开欧美医药市场的敲门砖。

    以周文药物研发的速度，欧美药企加在一起都不够他打的。

    所以dgd技术共享给欧美，不是方便欧美国家，而是方便他自己。
    第(2/3)页