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    大部分罕见病和遗传病都与基因有关系，并且都几乎无法治疗，哪怕少数一些罕见病可以治疗，也只能做到缓解和延迟病情发作。

    不过在基因编辑技术逐渐成熟的当下，很多罕见病和遗传病都出现了治愈的曙光！

    而云珩想要做的，就是依靠最新的CRISPR-Cas基因编辑工具，研发出更多的基因治疗药物，从根本上治愈和消灭一些只能等死的罕见病和遗传病！

    但是陈长安在听完他的话语之后，却皱起了眉头。

    云珩的想法是很好，但是却有些太空泛了。

    目前世界上有五六千种罕见病，其中大半都是和基因有关，可是这些罕见病之所以叫罕见病，就是因为不太常见，很多罕见病可能全球患者只有数百例或者几千例。

    为了这几百上千例患者，投入非常高的精力和金钱去研发特定的特效药物，这不但费时费力，还非常浪费宝贵的科研黄金期。

    并不是陈长安不看重这些罕见病患者，觉得他们数量少，无足轻重，而是目前有更加迫切的患者在等待拯救。

    陈长安考虑许久之后，沉吟了一声，斟酌着对云珩说道：“云教授，原则上我是非常认同你的想法，也很愿意支持你继续在基因编辑领域投入精力和金钱加大研究。”

    “但是在具体的研究方向上，我有一些其他看法。”

    “比起罕见病，我觉得一些常见病目前更迫切的需要有效的治疗方案出现。”

    “比如艾滋病！”

    “据我所知，基因编辑技术是有很大的可能，可以在攻克艾滋病方面做出极大的贡献！”

    “不如，我们在基因编辑技术治愈艾滋病的方向做一番尝试，如何？”


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